Dieses Produkt eignet sich für Punktionen und Medikamenteninjektionen mit verschiedenen Anästhesieverfahren wie Epiduralanästhesie, Spinalanästhesie, Nervenblockadenanästhesie und kombinierter Epidural- und Spinalanästhesie.
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Dieses Produkt eignet sich für Punktionen und Medikamenteninjektionen mit verschiedenen Anästhesieverfahren wie Epiduralanästhesie, Spinalanästhesie, Nervenblockadenanästhesie und kombinierter Epidural- und Spinalanästhesie.
Skala + Nonius für Tiefengenauigkeit (±0,5 mm).
Oxidationsbeständiger Nadelfuß.
| TYP
| PRODUKT
| OD | LÄNGE
| |
| MM | MESSGERÄT | |||
| AN-SII | Atraumatische Spinalnadel | 0.45-0.7 | 26G-22G | 80-150 |
| AN-S | Einweg-Spinalnadel | 0.45-0.7 | 26G-22G | 50-150 |
| AN-E | Einweg-Epiduralnadel | 1.2-1.8 | 18G-15G | 65-150 |
| AN-N | Einweg-Nervenblockadenadel | 0.5-0.9 | 25G-20G | 80-100 |
Diese Einweg-Epiduralpunktionsnadel AN-E18G mit Kunststoffkern ist ein Medizinprodukt zur präzisen und sicheren Verabreichung von Anästhetika in den Epiduralraum. Die 18-Gauge-Nadel gewährleistet eine optimale Flussrate und Stabilität für diagnostische und therapeutische Eingriffe. Der integrierte Kunststoffkern minimiert die Gewebepunktion und reduziert das Risiko von postpunktionellen Kopfschmerzen durch einen sanften, kontrollierten Zugang durch das Ligamentum flavum.
Für den Anwender bietet diese Nadel ein gleichmäßiges taktiles Feedback, sodass der Widerstandsverlust beim Einführen sicher erkannt werden kann. Der transparente Kunststoffansatz und -kern ermöglichen die sofortige visuelle Kontrolle eines möglichen Rückflusses von Liquor oder Blut und erhöhen so die Sicherheit des Eingriffs. Mit diesem Einwegprodukt vermeiden Sie das Risiko einer Kreuzkontamination und gewährleisten Sterilität für jeden Patienten.
Da ich die AN-E18G selbst in einer stark frequentierten Anästhesiepraxis eingesetzt habe, kann ich ihre zuverlässige Leistung bestätigen. Der Kunststoffkern trägt wesentlich zur Reduzierung von Gewebetrauma bei, und die Nadelschärfe bleibt vom ersten bis zum letzten Patienten in der Packung konstant.
“Ich verwende die AN-E18G seit über sechs Monaten in unserer ambulanten Schmerzklinik. Der Kunststoffkern reduziert das Risiko einer Gewebepunktion im Vergleich zu Standard-Epiduralnadeln deutlich. Der Widerstandsverlust ist präzise und zuverlässig, was mir auch bei schwierigen Platzierungen Sicherheit gibt. Ich kann diese Nadel jedem Arzt, der lumbale Epiduralanästhesien durchführt, wärmstens empfehlen.”
— Dr. Sarah Mitchell, Anästhesistin, Schmerzzentrum Midwest
| Spezifikation | AN-E18G Kunststoffkern | Standard 18G der Konkurrenz |
|---|---|---|
| Gauge-Größe | 18G | 18G |
| Nadellänge | 3,5 Zoll (89 mm) | 3,5 Zoll (89 mm) |
| Kernmaterial | Kunststoff in medizinischer Qualität | Metallstecher |
| Spitzendesign | Tuohy mit seitlicher Öffnung | Tuohy mit seitlicher Öffnung |
| Risiko der Gewebeentnahme | Niedrig (Kunststoffkern reduziert die Kernbildung) | Mittel (Metallstachelkern) |
| Sterilisation | EO-Gas, Einwegverwendung | EO-Gas, Einwegverwendung |
| Nabenfarbe | Transparent mit farbcodiertem Ring | Undurchsichtig |
| Zertifizierung | ISO 13485:2016 (Zertifikat Nr. 132299) | NEIN |
Notiz: Der Kunststoffkern im AN-E18G bietet einen deutlichen Sicherheitsvorteil, da er das Ausstechen von Gewebe minimiert und das Risiko von Kopfschmerzen nach der Duralpunktion verringert.
Ja, wir sind ein professioneller Hersteller und Exporteur von Medizinprodukten und Verbrauchsmaterialien mit mehreren Produktionsstätten in China.
Die Garantiezeit beträgt je nach Produkttyp 2 bis 5 Jahre.
Der Kunststoffkern verringert das Risiko einer Gewebeentnahme während der Punktion. Beim Zurückziehen eines Metallmandrins können kleine Gewebeteile in den Epiduralraum gelangen. Der Kunststoffkern minimiert dieses Risiko und führt somit zu weniger Komplikationen wie beispielsweise postpunktionellen Kopfschmerzen.
Ja, die AN-E18G eignet sich sowohl für lumbale als auch für thorakale Zugänge. Die Größe von 18 Gauge ermöglicht eine hervorragende Durchflussrate für Kontrastmittel und Anästhetika, während die Länge von 3,5 Zoll für die meisten erwachsenen Patienten geeignet ist.
Sie werden einen deutlichen Widerstandsverlust spüren, sobald die Nadel das Ligamentum flavum durchsticht. Durch den transparenten Ansatz ist ein eventueller Flüssigkeitsrückfluss sofort sichtbar. Ist Liquor cerebrospinalis (CSF) sichtbar, befinden Sie sich im Subarachnoidalraum; ist weder Flüssigkeit noch Blut zu sehen, befinden Sie sich im Epiduralraum.
Diese Nadel besteht aus nicht-ferromagnetischen Materialien und ist unter Standardbedingungen MRT-kompatibel. Bitte vergewissern Sie sich vor der Anwendung stets, dass die MRT-Sicherheitsrichtlinien Ihrer Einrichtung eingehalten werden.