Defina o comportamento do fluxo antes do dispositivo:
| Parâmetro | Especificação típica | Observação |
|---|---|---|
| Faixa de vazão | Ajustável, normalmente classe de 1 a 20 ml/h | Confirme comparando com sua taxa de terapia mais baixa e mais alta. |
| Volume do reservatório | Classe de 100/200 ml | Define a duração na taxa selecionada. |
| Modo de entrega | Bolus contínuo e opcional | Bolus onde a dosagem é controlada pelo paciente. |
| Configuração de taxas | Selecionável na configuração | Modificável para o paciente, ao contrário do elastômero. |
| Poder | Bateria, descartável ou recarregável, conforme o projeto. | Confirme o tempo de execução esperado em relação à duração da terapia. |
| Caminho do fluido | Conjunto descartável | Conector compatível com o dispositivo de acesso |
Observação: As especificações variam conforme a configuração. Confirme a faixa de taxa de amostragem, o tempo de execução e o conector em relação à terapia antes de fazer o pedido.
Um dispositivo eletrônico levanta questões que um dispositivo mecânico não levanta:
Três situações justificam o uso do dispositivo eletrônico: a taxa de infusão varia entre pacientes ou ao longo do tratamento; o volume administrado precisa ser registrado no prontuário do paciente; ou a taxa de infusão necessária não é a oferecida pelos dispositivos mecânicos de taxa fixa. Se seus protocolos utilizam uma taxa fixa por terapia e não há exigência de documentação, uma bomba elastomérica realiza a mesma função com menos falhas e um custo menor por caso.
As configurações normalmente variam de um dígito baixo a aproximadamente 20 ml/h, abrangendo analgesia pós-operatória, infusão para bloqueio regional e uso geral em enfermarias. Confirme a faixa comparando-a com a sua taxa de terapia mínima e máxima, em vez do valor nominal — a dosagem pediátrica e as infusões em adultos com taxas mais altas podem estar em extremos opostos da especificação.
As configurações destinadas à terapia documentada podem registrar o volume administrado, o que é um dos principais motivos para escolher um dispositivo eletrônico em vez de um mecânico — a infusão passa a ser uma observação registrável em vez de uma suposição. Confirme o comportamento específico de registro e exportação de dados para a configuração que você está avaliando.
O tempo de execução é especificado em relação à duração da terapia, e o comportamento do dispositivo em caso de esgotamento da bateria é documentado — incluindo quaisquer alarmes. Esta é uma questão que vale a pena abordar explicitamente em qualquer dispositivo eletrônico de infusão: a forma como ele falha importa mais do que o seu desempenho em condições normais. Confirme se a margem de tempo de execução abrange o seu protocolo mais longo.
A oclusão é detectada por pressão e sinalizada por alarme, com o limiar de detecção e a resposta documentados na especificação do dispositivo. Como uma linha ocluída que não é detectada simplesmente interrompe a administração da terapia sem que o paciente ou a equipe percebam, a detecção de oclusão é tratada como uma função de segurança do paciente e documentada, em vez de descrita de forma vaga.
Sim. Um dispositivo com alimentação própria adiciona documentação de segurança elétrica, compatibilidade eletromagnética e software ao dossiê técnico, o que afeta o processo de registro para o seu mercado. Nós fornecemos a documentação do fabricante; informe-nos o país de destino e confirmaremos os itens adicionais que o seu detentor de registro precisará.
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Informe-nos com que frequência as taxas mudam em seus protocolos e se você registra os volumes entregues. Indicaremos qual dispositivo é a melhor compra para o seu caso — inclusive se o mais simples é a solução ideal.
Pergunte qual bomba é compatível.
Recomendaremos a configuração mais adequada, inclusive nos casos em que uma bomba mecânica seja a melhor opção.