Déterminez le comportement du flux avant le dispositif :
| Paramètre | Spécifications typiques | Note |
|---|---|---|
| Plage de débit | Réglable, généralement de classe 1 à 20 ml/h | Vérifiez par rapport à votre taux de thérapie le plus bas et le plus élevé |
| Volume du réservoir | classe 100/200 ml | Définit la durée à la vitesse sélectionnée |
| Mode de livraison | bolus continu et optionnel | Bolus lorsque le dosage est déclenché par le patient |
| réglage du taux | Sélectionnable lors de la configuration | Modifiable pour le patient, contrairement aux élastomères |
| Pouvoir | Batterie, jetable ou rechargeable selon le modèle | Vérifier la durée d'exécution prévue par rapport à la durée du traitement |
| Chemin du fluide | Ensemble jetable | Connecteur adapté au dispositif d'accès |
Note: Les spécifications varient selon la configuration. Veuillez vérifier la plage de débit, la durée d'exécution et le connecteur en fonction du traitement avant de commander.
Un appareil électronique soulève des questions qu'un appareil mécanique ne soulève pas :
L'utilisation d'un dispositif électronique se justifie dans trois situations : le débit varie d'un patient à l'autre ou au cours du traitement ; le volume administré doit être consigné dans le dossier du patient ; ou le débit requis ne correspond pas aux capacités des dispositifs mécaniques à débit fixe. Si vos protocoles prévoient un débit unique par séance et qu'aucune documentation n'est requise, une pompe élastomérique remplit la même fonction, avec moins de risques de panne et un coût par intervention inférieur.
Les débits généralement proposés varient de quelques millilitres à environ 20 ml/h, couvrant l'analgésie postopératoire, les perfusions pour blocs régionaux et l'utilisation en service de médecine générale. Il est important de vérifier la plage de débits par rapport à vos débits de traitement minimum et maximum, plutôt qu'à la valeur nominale : les doses pédiatriques et les perfusions à débit élevé chez l'adulte peuvent se situer aux extrémités opposées de la plage de spécifications.
Les configurations destinées à la documentation des thérapies permettent d'enregistrer le volume administré, ce qui constitue l'un des principaux arguments en faveur d'un dispositif électronique par rapport à un dispositif mécanique : la perfusion devient ainsi une observation vérifiable et non plus une simple supposition. Vérifiez le fonctionnement spécifique de l'enregistrement et de l'exportation des données pour la configuration que vous évaluez.
L'autonomie est spécifiée en fonction de la durée du traitement, et le comportement de l'appareil en cas de coupure de courant est documenté, y compris toute alarme. Il est essentiel de se poser explicitement cette question pour tout dispositif de perfusion électronique : son mode de défaillance est plus important que son fonctionnement normal. Assurez-vous que la marge d'autonomie couvre votre protocole le plus long.
L'occlusion est détectée par pression et signalée par une alarme ; le seuil de détection et la réponse sont consignés dans les spécifications du dispositif. Étant donné qu'une ligne occluse non détectée interrompt simplement la perfusion sans que le patient ni le personnel ne s'en aperçoivent, la détection d'occlusion est considérée comme une fonction de sécurité du patient et fait l'objet d'une documentation précise plutôt que d'une simple description.
Oui. Un appareil alimenté nécessite des documents supplémentaires relatifs à la sécurité électrique, à la compatibilité électromagnétique et au logiciel, ce qui influe sur le dossier d'enregistrement pour votre marché. Nous fournissons les documents destinés au fabricant ; indiquez-nous le pays de destination et nous vous confirmerons les éléments supplémentaires dont votre organisme d'enregistrement aura besoin.
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