Tragbare Einweg-Infusionspumpe (nicht elektrisch)

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Eine nicht-elektrische Infusionspumpe liefert eine konstante Flussrate allein durch die elastische Rückstellkraft eines unter Druck stehenden Reservoirs. Sie benötigt weder Batterie noch Programmierung, keinen Alarm, der stummgeschaltet werden muss, und keine Pumpe, die zurückgeholt werden muss – das Gerät wird getragen, gibt das Volumen mit der vom Schlauch vorgegebenen Flussrate ab und wird anschließend entsorgt. Für Patienten, die nach einer Operation eine kontinuierliche Lokalanästhesie oder zu Hause Antibiotika benötigen, ist diese Einfachheit der entscheidende Vorteil.

Diese Kategorie umfasst elastomere (nicht-elektrische) Einweg-InfusionspumpenEin System besteht aus einem druckbeaufschlagten, elastischen Ballonreservoir, einem Durchflussbegrenzer zur Festlegung der Flussrate und einem Patientenanschluss mit den für die Therapie erforderlichen Verbindungen. Gängige Konfigurationen verabreichen 100 ml oder 200 ml über eine festgelegte Stundenzahl, mit Flussraten von 2 ml/h bis 10 ml/h und Bolusoptionen für die patientenkontrollierte Analgesie. Da die Flussrate durch die Schlauchgeometrie vorgegeben ist, kann es nicht zu Fehlprogrammierungen kommen – dies bedeutet jedoch auch, dass die Flussrate bei der Bestellung und nicht erst am Patientenbett ausgewählt werden muss.

Die Käufer dieser Kategorie vergleichen in der Regel Durchflussgenauigkeit während der gesamten Infusion, nicht nur zu Beginn. Ein elastisches Implantat, das die erste Hälfte schneller abgibt als die zweite, liefert nicht die verordnete Therapie.

Die Wahl zwischen 100 ml und 200 ml oder zwischen einer festen Infusionsrate und einem Bolus? Teilen Sie uns die Therapie, die Dauer und den Applikationsweg mit. Wir ermitteln das Reservoirvolumen, die Durchflussrate und den Anschluss an die Behandlung und senden Ihnen Durchflusskurvendaten, damit Sie die Genauigkeit selbst überprüfen können.

Tragbare Einweg-Infusionspumpe (nicht elektrisch) in der Praxis

  • Postoperative Wundinfiltration — kontinuierliche lokale Betäubung des Operationsgebietes nach orthopädischen und abdominalen Eingriffen
  • Infusion zur peripheren Nervenblockade — kontinuierliche Blockade über Katheter zur verlängerten Schmerzlinderung
  • Antibiotika-Therapie zu Hause (intravenös) — ambulante und häusliche Infusionstherapie ohne Pumpe zur Steuerung
  • Chemotherapie und Flüssigkeitszufuhr zu Hause — Festpreislieferung im tragbaren Format
  • Patientenkontrollierte Analgesie — Bolusfähige Konfigurationen, bei denen der Patient die Verabreichung steuert.
  • Ambulante und tagesklinische Schmerztherapie — Einweg-System, das es dem Patienten ermöglicht, die Therapie während des laufenden Prozesses fortzusetzen.

Die richtige tragbare Einweg-Infusionspumpe (nicht elektrisch) auswählen

Vier Parameter definieren die Bestellung – drei davon sind bei der Herstellung festgelegt:

  1. Gesamtvolumen. Für die meisten Anwendungen reichen Reservoirs mit 100 ml und 200 ml aus; Volumen und Infusionsgeschwindigkeit bestimmen gemeinsam die Infusionsdauer, daher sollte man sich zuerst für die gewünschte Dauer entscheiden.
  2. Durchflussrate. Übliche Flussraten sind 2, 5 und 10 ml/h. Da die Flussrate mechanisch durch den elastischen Schlauch vorgegeben wird, kann sie nach der Herstellung des Geräts nicht mehr geändert werden – wählen Sie die Flussrate anhand der Verordnung und halten Sie eine zweite Flussrate vorrätig, falls in Ihrer Praxis mehrere Geräte verwendet werden.
  3. Fester Zinssatz oder Bolus-fähig. Ein Gerät mit fester Dosierungsrate gibt den Wirkstoff kontinuierlich ab; eine Boluskonfiguration ermöglicht die zusätzliche, vom Patienten selbst ausgelöste Schmerzlinderung. Die Bolusoption verändert die patientenseitige Konfiguration des Geräts und ist daher Bestandteil der Spezifikation, nicht Zubehör.
  4. Anschlusstyp. Der Patientenanschluss muss zum verwendeten Katheter oder intravenösen Zugang passen – Standard-Luer, katheterspezifischer Anschluss oder nadelfreier Konnektor. Bitte prüfen Sie dies bei der Bestellung; dies ist die häufigste Fehlerursache.

Spezifikationen für tragbare Einweg-Infusionspumpe (nicht elektrisch)

ParameterTypische OptionenWirkung
Reservoirvolumen100 ml / 200 mlSetzt das gesamte Liefervolumen
Durchflussrate2 / 5 / 10 ml/hLegt Infusionsdauer und -volumen fest.
Dauer (typisch)24 h / 48 h / 72 hErgebnis von Volumen geteilt durch Geschwindigkeit
LieferartFester Zinssatz / BolusfähigKontinuierliche oder patientengesteuerte Dosierung
PatientenverbinderLuer, nadelfrei, katheterspezifischMuss mit dem Zugriffsgerät übereinstimmen
EinfüllöffnungStandard-Einfüllöffnung mit KappeArbeitsablauf bei der Apothekenabfüllung

Notiz: Dosis und Volumen sind herstellungsbedingt festgelegt. Bitte überprüfen Sie die Kombination vor der Bestellung anhand der verordneten Therapie – dieses Gerät lässt sich nicht am Patientenbett einstellen.

Wie wir die Qualität von tragbaren Einweg-Infusionspumpen (nicht elektrisch) kontrollieren

Bei einem elastomeren Bauteil ist die entscheidende Frage nicht "fließt es?", sondern "fließt es mit der angegebenen Geschwindigkeit über den gesamten Zeitraum?":

  • Durchflussgenauigkeit während der Infusion. Es liegen Flusskurvendaten vom Beginn bis zum Ende der angegebenen Dauer vor, da ein elastomeres Gerät, das gegen Ende der Infusion zu wenig abgibt, die Therapie unbemerkt verändert.
  • Gleichmäßige Durchflussrate zwischen den Einheiten. Chargenweise Prüfung von Durchflussrate und Liefermenge, damit sich Einheit 500 wie Einheit 1 verhält.
  • Integrität des Reservoirs und der Schläuche. Berstdruckprüfung, Dichtheitsprüfung und Dichtheitsprüfung des elastomeren Behälters und des Durchflussbegrenzungsrohrs.
  • Biokompatibilität. Prüfung nach ISO 10993 hinsichtlich des Flüssigkeitswegs und des längeren Hautkontakts mit dem getragenen Gerät.
  • Sterilisation und Haltbarkeit. EO-Sterilisation, sofern anwendbar, mit Prüfung auf Rückstände und Validierung der Haltbarkeitsdauer für das befüllte und unbefüllte Medizinprodukt.
  • Rückverfolgbarkeit. Die Losnummer ist mit der Schlauchcharge, der Reservoircharge und dem Sterilisationsprotokoll verknüpft; ein Rückverfolgbarkeitsblatt für Proben ist auf Anfrage erhältlich.

Häufig gestellte Fragen zur tragbaren Einweg-Infusionspumpe (nicht elektrisch)

Welche Fördermengen sind für eine Einweg-Elastomerpumpe verfügbar?

Gängige Infusionsraten sind 2, 5 und 10 ml/h. Die Infusionsrate wird durch den herstellungsbedingten Durchflussbegrenzer des Schlauchs festgelegt und kann nicht am Patientenbett angepasst werden. In Kombination mit einem 100-ml- oder 200-ml-Reservoir ergeben sich damit Infusionsdauern von etwa 24, 48 oder 72 Stunden. Falls in Ihrer Praxis mehrere Infusionsraten verwendet werden, sollten Sie die tatsächlich verordneten Raten vorrätig halten, anstatt sie nacheinander auszutauschen.

Kann die Infusionsrate nach dem Befüllen der Pumpe noch geändert werden?

Nein. Bei einer Elastomerpumpe ist die Fördermenge durch die Geometrie des Drosselrohrs vorgegeben. Daher wird die Fördermenge bei der Bestellung des Geräts festgelegt, nicht erst beim Befüllen oder im Betrieb. Dies ist der Kompromiss dafür, dass keine Elektronik programmiert werden kann und ausfallen könnte: Die Dosierung muss im Voraus festgelegt werden. Die Geräte sind mit verschiedenen Fördermengen erhältlich, um ein breites Spektrum an Patienten abzudecken.

Wie genau ist die Durchflussrate während der gesamten Infusion?

Die Genauigkeit wird sowohl als Nennflussrate als auch über die gesamte Förderkurve angegeben, da der Elastomerdruck mit sinkender Reservoirmenge abnimmt und ein schlecht konstruiertes Gerät gegen Ende der Infusion zu wenig Flüssigkeit abgibt. Wir können Ihnen Durchflusskurvendaten für die von Ihnen in Betracht gezogenen Konfigurationen zur Verfügung stellen, sodass die Genauigkeitsangabe anhand der gesamten Infusion und nicht nur des Beginns überprüft werden kann.

Worin besteht der Unterschied zwischen einer Pumpe mit fester Förderrate und einer Boluspumpe?

Eine Pumpe mit fester Förderrate liefert ausschließlich einen kontinuierlichen, voreingestellten Fluss. Eine Bolus-fähige Konfiguration fügt der Basalinfusion eine vom Patienten ausgelöste Dosis hinzu. Dies wird in der patientenkontrollierten Analgesie (PCA) eingesetzt, bei der der Patient Durchbruchschmerzen innerhalb eines festgelegten Zeitfensters selbst behandeln kann. Die Bolusfunktion verändert die Patientenseite des Geräts und wird daher bei der Bestellung ausgewählt und nicht nachträglich hinzugefügt.

Welchen Anschluss sollte die Pumpe für die Nervenblockade-Infusion haben?

Der Katheter muss zu dem von Ihnen verwendeten Verfahren passen – bei peripheren Nervenblockaden wird häufig ein spezieller Katheteranschluss anstelle eines einfachen Luer-Anschlusses benötigt. Dies ist der häufigste Fehler bei der Bestellung. Prüfen Sie daher unbedingt die Katheter-Teilenummer, anstatt die Kompatibilität anzunehmen. Wir bestätigen Ihnen gerne die passende Verbindung für Ihren Katheter, wenn Sie uns die Spezifikationen zusenden.

Wird die Pumpe steril geliefert und ist sofort befüllbereit?

Die Medizinprodukte werden sterilisiert in Einzelverpackungen geliefert und sind gemäß Ihrem Protokoll für die Abfüllung in einer Reinraumumgebung in der Apotheke bereit. Sterilisationsverfahren, Haltbarkeit und Abfüllportformat sind auf dem Etikett angegeben und werden durch Validierungsdokumente in Ihrer technischen Dokumentation belegt.

Weitere Informationen zu tragbaren Einweg-Infusionspumpen (nicht elektrisch) und verwandter Literatur

Sie sind sich nicht sicher, welche Spezifikation der tragbaren Einweg-Infusionspumpe (nicht elektrisch) zu Ihrer Therapie passt?

Teilen Sie uns bitte die gewünschte Therapie, die Therapiedauer und den verwendeten Katheter mit. Wir erfassen Volumen, Flussrate und Konnektor und senden Ihnen die Flusskurvendaten zur Überprüfung der Genauigkeit vor der Bestellung.

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Die Durchflusskennlinien werden zusammen mit dem Angebot für die von Ihnen gewählte Konfiguration bereitgestellt.

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